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¿Qué es el Síndrome de Williams?

Su personalidad es muy amigable, desinhibida, entusiasta y sociable.

sindrome de williams
El Síndrome de Williams es un trastorno del desarrollo que ocurre en 1 de cada 7.500 recién nacidos. El también llamado monosomia 7 es causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7.

Quienes tienen Síndrome de Williams suelen ser niños son muy confiados con los desconocidos, no suelen entender cuándo están en peligro ni cuándo son víctimas de engaños, así que son muy vulnerables, indicaba en una reciente publicación la web bbc.com.

La asociación de este conjunto de alteraciones con una probable causa común fue publicada por Williams en 1961 y Beuren en 1962, y de ahí deriva su nombre de síndrome de Williams o de Williams-Beuren.

Las principales características en los bebés pueden ser: irritabilidad, problemas digestivos como cólicos, bajo peso y crecimiento. Mientras que en el desarrollo suelen presentar retrasos para caminar, dificultades de aprendizaje, problemas en las articulaciones en el rango de movimiento y bajo tono muscular. 

Su personalidad es muy amigable, desinhibida entusiasta y sociable

Expertos en este Síndrome indican que físicamente suelen tener las siguientes características: 



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  1. Frente estrecha
  2. Un aumento del tejido alrededor de los ojos
  3. La nariz corta 
  4. Las mejillas caídas con región malar poco desarrollada
  5. La mandíbula pequeña
  6. Los labios gruesos
  7. Maloclusión dental 

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